Der International Maritime Dangerous Goods Code (IMDG-Code) ist der verbindliche Standard der IMO für die Klassifizierung, Verpackung, Kennzeichnung und Stauung gefährlicher Güter im Seeverkehr. Er weist jedem gefährlichen Stoff eine Klasse, eine UN-Nummer und Verpackungsvorschriften zu, die Reedereien und Terminals einhalten müssen.
IMDG · Klasse 6
IMO-Klasse 6: Giftige Stoffe
Klasse 6: Giftige und ansteckungsgefährliche Stoffe
Unterklasse 6.1: Giftige Stoffe
Stoffe, die bekanntermaßen so giftig für Menschen sind, dass sie während der Beförderung eine Gefahr für die Gesundheit darstellen, oder die als giftig für Menschen gelten, weil sie im Tierversuch in eine Giftigkeitskategorie fallen.
Ein reizender Stoff wie Tränengas, der vor allem in geschlossenen Räumen sehr starke Reizungen verursacht
Unterklasse 6.2: Biogefährdung
6.2.1 Begriffsbestimmungen
Im Sinne dieser Vorschriften gilt:
6.2.1.1 Ansteckungsgefährliche Stoffe sind Stoffe, von denen bekannt oder anzunehmen ist, dass sie Krankheitserreger enthalten. Krankheitserreger sind Mikroorganismen (einschließlich Bakterien, Viren, Rickettsien, Parasiten und Pilze) und andere Erreger wie Prionen, die bei Menschen oder Tieren Krankheiten hervorrufen können.
Hinweis: Toxine pflanzlichen, tierischen oder bakteriellen Ursprungs, die keine ansteckungsgefährlichen Stoffe enthalten, oder Toxine, die nicht in ansteckungsgefährlichen Stoffen enthalten sind, sollten für eine Einstufung in Unterklasse 6.1 und eine Zuordnung zu UN3172 in Betracht gezogen werden.
6.2.1.2 Biologische Produkte sind von lebenden Organismen gewonnene Produkte, die nach den Vorschriften der zuständigen nationalen Behörden hergestellt und vertrieben werden, für die besondere Zulassungsvorschriften gelten können und die zur Vorbeugung, Behandlung oder Diagnose von Krankheiten bei Menschen oder Tieren oder zu damit verbundenen Entwicklungs-, Versuchs- oder Forschungszwecken verwendet werden. Dazu gehören unter anderem fertige oder unfertige Produkte wie Impfstoffe.
6.2.1.3 Kulturen sind das Ergebnis eines Verfahrens, bei dem Krankheitserreger absichtlich vermehrt werden. Diese Begriffsbestimmung umfasst keine Patientenproben im Sinne von 6.2.1.4.
6.2.1.4 Patientenproben sind direkt von Menschen oder Tieren entnommene Proben, unter anderem Ausscheidungen, Sekrete, Blut und Blutbestandteile, Gewebe- und Gewebeflüssigkeitsabstriche sowie Körperteile, die zum Beispiel zu Forschungs-, Diagnose- oder Untersuchungszwecken oder zur Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten befördert werden.
6.2.1.5 Medizinische oder klinische Abfälle sind Abfälle aus der medizinischen Behandlung von Tieren oder Menschen oder aus der biologischen Forschung.
6.2.2 Klassifizierung ansteckungsgefährlicher Stoffe
6.2.2.1 Ansteckungsgefährliche Stoffe sind der Unterklasse 6.2 zuzuordnen und je nach Fall der UN2814, UN2900, UN 3291 oder UN3373.
6.2.2.2 Ansteckungsgefährliche Stoffe werden in die folgenden Kategorien unterteilt.
6.2.2.2.1 Kategorie A:
Ein ansteckungsgefährlicher Stoff, der in einer Form befördert wird, die bei einer Exposition bei sonst gesunden Menschen oder Tieren eine dauerhafte Behinderung oder eine lebensbedrohende oder tödliche Krankheit hervorrufen kann. Beispiele für Stoffe, die diese Kriterien erfüllen, enthält Tabelle 3.6.D.
Hinweis: Eine Exposition liegt vor, wenn ein ansteckungsgefährlicher Stoff aus der Schutzverpackung austritt und dadurch Menschen oder Tiere mit ihm in Berührung kommen.
(a) Ansteckungsgefährliche Stoffe, die diese Kriterien erfüllen und bei Menschen oder bei Menschen und Tieren Krankheiten hervorrufen, sind der UN 2814 zuzuordnen. Ansteckungsgefährliche Stoffe, die nur bei Tieren Krankheiten hervorrufen, sind der UN 2900 zuzuordnen.
(b) Die Zuordnung zu UN 2814 oder UN 2900 muss auf der bekannten Anamnese und den Symptomen des Menschen oder Tieres, von dem der Stoff stammt, auf den örtlichen endemischen Gegebenheiten oder auf einer fachlichen Beurteilung der individuellen Umstände dieses Menschen oder Tieres beruhen.
Hinweise:
1. Die offizielle Benennung für die Beförderung von UN 2814 lautet Ansteckungsgefährlicher Stoff, gefährlich für Menschen. Die offizielle Benennung für die Beförderung von UN 2900 lautet Ansteckungsgefährlicher Stoff, nur gefährlich für Tiere.
2. Die folgende Tabelle ist nicht abschließend. Ansteckungsgefährliche Stoffe, einschließlich neuer oder neu auftretender Krankheitserreger, die nicht in der Tabelle aufgeführt sind, aber dieselben Kriterien erfüllen, sind der Kategorie A zuzuordnen. Bestehen Zweifel, ob ein Stoff die Kriterien erfüllt, ist er ebenfalls der Kategorie A zuzuordnen.
3. In der folgenden Liste sind die kursiv geschriebenen Mikroorganismen Bakterien, Mykoplasmen, Rickettsien oder Pilze.
Bacillus anthracis (nur Kulturen)
Ansteckungsgefährlicher Stoff
Brucella abortus (nur Kulturen)
Brucella melitensis (nur Kulturen)
Brucella suis (nur Kulturen)
Burkholderia mallei, Pseudomonas mallei, Rotz (nur Kulturen)
Burkholderia pseudomallei, Pseudomonas pseudomallei (nur Kulturen)
Chlamydia psittaci, aviäre Stämme (nur Kulturen)
Clostridium botulinum (nur Kulturen)
Coccidioides immitis (nur Kulturen)
Coxiella burnetii (nur Kulturen)
Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus
Dengue-Virus (nur Kulturen)
Virus der östlichen Pferdeenzephalitis (nur Kulturen)
Escherichia coli, verotoxinbildend (nur Kulturen)
Ebola-Virus
Flexal-Virus
Francisella tularensis (nur Kulturen)
Guanarito-Virus
Hantaan-Virus
Hantavirus, das hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom verursacht
Hendra-Virus
Hepatitis-B-Virus (nur Kulturen)
Herpes-B-Virus (nur Kulturen)
Humanes Immundefizienz-Virus (nur Kulturen)
Hochpathogenes Vogelgrippevirus (nur Kulturen)
Japanisches-Enzephalitis-Virus (nur Kulturen)
Junin-Virus
Kyasanur-Waldkrankheit-Virus
Lassa-Virus
Machupo-Virus
Marburg-Virus
Affenpockenvirus
Mycobacterium tuberculosis (nur Kulturen)
Nipah-Virus
Omsk-Hämorrhagisches-Fieber-Virus
Poliovirus (nur Kulturen)
Tollwutvirus
Rickettsia prowazekii (nur Kulturen)
Rickettsia rickettsii (nur Kulturen)
Rifttalfieber-Virus
Virus der russischen Frühsommer-Enzephalitis (nur Kulturen)
Sabia-Virus
Shigella dysenteriae Typ 1 (nur Kulturen)
Zeckenenzephalitis-Virus (nur Kulturen)
Variola-Virus
Virus der venezolanischen Pferdeenzephalitis
West-Nil-Virus (nur Kulturen)
Gelbfiebervirus (nur Kulturen)
Yersinia pestis (nur Kulturen)
Virus der Afrikanischen Schweinepest (nur Kulturen)
Aviäres Paramyxovirus Typ 1, velogenes Newcastle-Disease-Virus (nur Kulturen)
Virus der Klassischen Schweinepest (nur Kulturen)
Maul-und-Klauenseuche-Virus (nur Kulturen)
Ziegenpockenvirus (nur Kulturen)
Lumpy-Skin-Disease-Virus (nur Kulturen)
Mycoplasma mycoides, Lungenseuche der Rinder (nur Kulturen)
Virus der Pest der kleinen Wiederkäuer (nur Kulturen)
Rinderpestvirus (nur Kulturen)
Schafpockenvirus (nur Kulturen)
Virus der vesikulären Schweinekrankheit (nur Kulturen)
Virus der vesikulären Stomatitis (nur Kulturen)
6.2.2.2.2 Kategorie B:
Ein ansteckungsgefährlicher Stoff, der die Kriterien für eine Aufnahme in Kategorie A nicht erfüllt. Ansteckungsgefährliche Stoffe der Kategorie B sind der UN 3373 zuzuordnen.
Hinweis: Die offizielle Benennung für die Beförderung von UN 3373 lautet Diagnostische Proben oder Klinische Proben oder Biologischer Stoff, Kategorie B. Es wird erwartet, dass die Benennungen Diagnostische Proben und Klinische Proben ab dem 1. Januar 2007 nicht mehr zulässig sind.
6.2.2.3 Ausnahmen
6.2.2.3.1 Stoffe, die keine ansteckungsgefährlichen Stoffe enthalten, oder Stoffe, bei denen es unwahrscheinlich ist, dass sie bei Menschen oder Tieren Krankheiten hervorrufen, unterliegen diesen Vorschriften nicht, es sei denn, sie erfüllen die Kriterien für eine Aufnahme in eine andere Klasse.
6.2.2.3.2 Stoffe mit Mikroorganismen, die für Menschen oder Tiere nicht pathogen sind, unterliegen diesen Vorschriften nicht, es sei denn, sie erfüllen die Kriterien für eine Aufnahme in eine andere Klasse.
6.2.2.3.3 Stoffe in einer Form, in der vorhandene Krankheitserreger so neutralisiert oder inaktiviert wurden, dass sie keine Gesundheitsgefahr mehr darstellen, unterliegen diesen Vorschriften nicht, es sei denn, sie erfüllen die Kriterien für eine Aufnahme in eine andere Klasse.
6.2.2.3.4 Umweltproben (einschließlich Lebensmittel- und Wasserproben), bei denen kein erhebliches Infektionsrisiko angenommen wird, unterliegen diesen Vorschriften nicht, es sei denn, sie erfüllen die Kriterien für eine Aufnahme in eine andere Klasse.
6.2.2.3.5 Getrocknete Blutstropfen, die durch Auftragen eines Bluttropfens auf saugfähiges Material gewonnen werden, Tests auf okkultes Blut im Stuhl sowie Blut oder Blutbestandteile, die für Transfusionszwecke oder zur Herstellung von Blutprodukten für Transfusionen oder Transplantationen gesammelt wurden, und alle Gewebe oder Organe, die für Transplantationen bestimmt sind, unterliegen diesen Vorschriften nicht.
6.2.2.3.6 Patientenproben, bei denen nur eine minimale Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie Krankheitserreger enthalten, unterliegen diesen Vorschriften nicht, wenn die Probe in einer Verpackung verpackt ist, die ein Austreten verhindert und je nach Fall mit der Aufschrift "Freigestellte medizinische Probe" oder "Freigestellte veterinärmedizinische Probe" gekennzeichnet ist. Die Verpackung muss die folgenden Bedingungen erfüllen:
(a) Die Verpackung muss aus drei Bestandteilen bestehen:
1. einem oder mehreren flüssigkeitsdichten Primärgefäßen;
2. einer flüssigkeitsdichten Sekundärverpackung und
3. einer Außenverpackung mit ausreichender Festigkeit für ihren Fassungsraum, ihre Masse und ihren Verwendungszweck, bei der mindestens eine Oberfläche Mindestabmessungen von 100 mm × 100 mm hat;
(b) Bei flüssigen Stoffen muss zwischen den Primärgefäßen und der Sekundärverpackung saugfähiges Material in ausreichender Menge eingesetzt werden, um den gesamten Inhalt aufzunehmen, sodass während der Beförderung austretende flüssige Stoffe die Außenverpackung nicht erreichen und die Unversehrtheit des Polstermaterials nicht beeinträchtigen;
(c) Werden mehrere zerbrechliche Primärgefäße in eine einzige Sekundärverpackung eingesetzt, müssen sie entweder einzeln umhüllt oder so voneinander getrennt werden, dass eine gegenseitige Berührung verhindert wird..
HINWEIS: Bei der Entscheidung, ob bei einer Patientenprobe nur eine minimale Wahrscheinlichkeit besteht, dass Krankheitserreger vorhanden sind, ist eine fachliche Beurteilung erforderlich, um festzustellen, ob ein Stoff nach diesem Absatz freigestellt ist. Diese Beurteilung sollte auf der bekannten Anamnese, den Symptomen und den individuellen Umständen des Menschen oder Tieres, von dem die Probe stammt, sowie auf den örtlichen endemischen Gegebenheiten beruhen.
Beispiele für Proben, die nach diesem Absatz befördert werden dürfen, sind Blut- oder Urinuntersuchungen zur Kontrolle des Cholesterinspiegels, des Blutzuckerspiegels, des Hormonspiegels oder des prostataspezifischen Antigens (PSA); Untersuchungen zur Überwachung von Organfunktionen wie Herz-, Leber- oder Nierenfunktion bei Menschen oder Tieren mit nicht ansteckenden Krankheiten oder zur therapeutischen Arzneimittelüberwachung; Untersuchungen für Versicherungs- oder Beschäftigungszwecke zum Nachweis von Drogen oder Alkohol; Schwangerschaftstests; Biopsien zur Krebserkennung sowie der Nachweis von Antikörpern bei Menschen oder Tieren.
6.2.3 Biologische Produkte
6.2.3.1 Im Sinne dieser Vorschriften werden biologische Produkte in die folgenden Gruppen unterteilt:
(a) Produkte, die nach den Vorschriften der zuständigen nationalen Behörden hergestellt und verpackt und zum Zweck der endgültigen Verpackung oder Verteilung und zur persönlichen Gesundheitsversorgung durch medizinisches Fachpersonal oder Privatpersonen befördert werden. Stoffe dieser Gruppe unterliegen diesen Vorschriften nicht
(b) Produkte, die nicht unter Absatz (a) fallen, von denen bekannt oder begründet anzunehmen ist, dass sie ansteckungsgefährliche Stoffe enthalten, und die die Kriterien für eine Aufnahme in Kategorie A oder Kategorie B erfüllen. Stoffe dieser Gruppe sind je nach Fall der UN2814, UN2900 oder UN3373 zuzuordnen.
Hinweis: Einige zugelassene biologische Produkte können nur in bestimmten Teilen der Welt eine biologische Gefahr darstellen. In diesem Fall können die zuständigen Behörden verlangen, dass diese biologischen Produkte die örtlichen Vorschriften für ansteckungsgefährliche Stoffe erfüllen, oder andere Beschränkungen auferlegen.
6.2.4 Genetisch veränderte Mikroorganismen und Organismen
6.2.4.1 Genetisch veränderte Mikroorganismen, die die Begriffsbestimmung eines ansteckungsgefährlichen Stoffes nicht erfüllen, sind nach Unterabschnitt 3.9 zu klassifizieren.
6.2.5 Medizinische oder klinische Abfälle
6.2.5.1 Medizinische oder klinische Abfälle, die ansteckungsgefährliche Stoffe der Kategorie A enthalten, sind je nach Fall der UN2814 oder UN2900 zuzuordnen. Medizinische oder klinische Abfälle, die ansteckungsgefährliche Stoffe der Kategorie B enthalten, sind der UN3291 zuzuordnen.
6.2.5.2 Medizinische oder klinische Abfälle, bei denen begründet anzunehmen ist, dass sie mit geringer Wahrscheinlichkeit ansteckungsgefährliche Stoffe enthalten, sind der UN3291 zuzuordnen. Hinweis: Die offizielle Benennung für die Beförderung von UN3291 lautet Clinical waste, unspecified, n.o.s. oder (Bio) Medical waste, n.o.s. oder Regulated medical waste, n.o.s..
6.2.5.3
6.2.6 Infizierte Tiere
6.2.6.1 Ein lebendes Tier, das absichtlich infiziert wurde und von dem bekannt ist oder vermutet wird, dass es einen ansteckungsgefährlichen Stoff enthält, darf nicht auf dem Luftweg befördert werden, es sei denn, der enthaltene ansteckungsgefährliche Stoff kann auf keine andere Weise versandt werden. Infizierte Tiere dürfen nur unter den von der zuständigen nationalen Behörde genehmigten Bedingungen befördert werden.
6.2.6.2 Sofern ein ansteckungsgefährlicher Stoff nicht auf andere Weise versandt werden kann, dürfen lebende Tiere nicht für den Versand eines solchen Stoffes verwendet werden.
6.2.6.3 Tierkörper, die von Krankheitserregern der Kategorie A befallen sind oder die nur in Kulturen der Kategorie A zuzuordnen wären, sind je nach Fall der UN 2814 oder UN 2900 zuzuordnen. Andere Tierkörper, die von Krankheitserregern der Kategorie B befallen sind, müssen nach den von der zuständigen Behörde festgelegten Vorschriften befördert werden.
6.2.7 Patientenproben Patientenproben sind je nach Fall der UN 2814, UN 2900 oder UN 3373 zuzuordnen, es sei denn, sie entsprechen 6.2.2.3
Gefahrgutklassifizierung erklärt
Ein Stoff wird nach seiner Hauptgefahr eingestuft, viele haben aber auch eine Nebengefahr, etwa ein giftiges Gas, das zugleich entzündbar ist. Beförderungspapiere und Großzettel geben beide an, und die Trennvorschriften richten sich nach der strengeren Gefahr.
Die UN-Nummer wird in der Gefahrgutliste des IMDG-Codes pro Stoff (oder Gruppe ähnlicher Stoffe) vergeben, nicht pro Klasse. Zwei Sendungen derselben Klasse können unterschiedliche Nummern, Verpackungsgruppen und Trennvorschriften haben.
Nein. Dies ist eine leicht verständliche Übersicht, nur für Planungszwecke. Die endgültige Klassifizierung, die Verpackungsanweisungen und die Stau- und Trenntabellen richten sich immer nach der aktuellen Ausgabe des IMDG-Codes und der Gefahrgutabteilung Ihrer Reederei.
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