Uluslararası Denizcilik Tehlikeli Maddeler (IMDG) Kodu, deniz yoluyla taşınan tehlikeli maddelerin sınıflandırılması, ambalajlanması, işaretlenmesi ve istiflenmesi için IMO'nun zorunlu standardıdır. Her tehlikeli maddeye, taşıyıcıların ve terminallerin uyması gereken bir sınıf, bir UN numarası ve ambalaj gereklilikleri atar.
IMDG · Sınıf 6
IMO sınıfı 6: Zehirli maddeler
Sınıf 6: Zehirli ve bulaşıcı maddeler
Alt sınıf 6.1: Toksik, zehirli maddeler
Taşıma sırasında sağlık için tehlike oluşturacak kadar insanlar için zehirli olduğu bilinen veya laboratuvar hayvanları üzerinde test edildiğinde bir zehirlilik kategorisine girdiği için insanlar için zehirli olduğu varsayılan madde.
Özellikle kapalı alanlarda aşırı tahrişe neden olan, göz yaşartıcı gaz gibi tahriş edici bir madde
Alt sınıf 6.2: Biyolojik tehlike
6.2.1 Tanımlar
Bu Kurallar kapsamında:
6.2.1.1 Bulaşıcı maddeler, patojen içerdiği bilinen veya makul olarak beklenen maddelerdir. Patojenler, insanlarda veya hayvanlarda hastalığa neden olabilen mikroorganizmalar (bakteriler, virüsler, riketsiyalar, parazitler, mantarlar dahil) ve prionlar gibi diğer etkenler olarak tanımlanır.
Not: Herhangi bir bulaşıcı madde içermeyen bitki, hayvan veya bakteri kaynaklı toksinler ya da bulaşıcı madde niteliğindeki maddelerin içinde bulunmayan toksinler, Alt sınıf 6.1 kapsamında sınıflandırma için değerlendirilmeli ve UN3172'ye atanmalıdır.
6.2.1.2 Biyolojik ürünler, özel lisans şartları getirebilen ilgili ulusal makamların gerekliliklerine uygun olarak üretilip dağıtılan, insanlarda veya hayvanlarda hastalıkların önlenmesi, tedavisi veya teşhisi ya da bunlarla ilgili geliştirme, deney veya araştırma amaçlarıyla kullanılan, canlı organizmalardan elde edilmiş ürünlerdir. Aşılar gibi bitmiş veya yarı mamul ürünleri kapsar, ancak bunlarla sınırlı değildir.
6.2.1.3 Kültürler, patojenlerin kasıtlı olarak çoğaltıldığı bir sürecin sonucudur. Bu tanım, 6.2.1.4. maddesinde tanımlanan hasta numunelerini kapsamaz.
6.2.1.4 Hasta numuneleri, araştırma, teşhis, inceleme faaliyetleri, hastalık tedavisi ve önlenmesi gibi amaçlarla taşınan ve doğrudan insanlardan veya hayvanlardan alınan numunelerdir. Bunlar dışkı, salgılar, kan ve bileşenleri, doku ve doku sıvısı sürüntüleri ile vücut parçalarını kapsar, ancak bunlarla sınırlı değildir.
6.2.1.5 Tıbbi veya klinik atıklar, hayvanların veya insanların tıbbi tedavisinden ya da biyolojik araştırmalardan kaynaklanan atıklardır.
6.2.2 Bulaşıcı maddelerin sınıflandırılması
6.2.2.1 Bulaşıcı maddeler Alt sınıf 6.2'de sınıflandırılmalı ve duruma göre UN2814, UN2900, UN 3291 veya UN3373'e atanmalıdır.
6.2.2.2 Bulaşıcı maddeler aşağıdaki kategorilere ayrılır.
6.2.2.2.1 Kategori A:
Maruz kalınması durumunda, aksi halde sağlıklı olan insanlarda veya hayvanlarda kalıcı sakatlığa, hayatı tehdit eden veya ölümcül hastalığa yol açabilecek bir biçimde taşınan bulaşıcı madde. Bu kriterleri karşılayan maddelere ilişkin örnekler Tablo 3.6.D'de verilmiştir.
Not: Maruz kalma, bulaşıcı bir maddenin koruyucu ambalajın dışına çıkarak insanlar veya hayvanlarla fiziksel temasa geçmesiyle gerçekleşir.
(a) Bu kriterleri karşılayan ve insanlarda veya hem insanlarda hem hayvanlarda hastalığa neden olan bulaşıcı maddeler UN 2814'e atanmalıdır. Yalnızca hayvanlarda hastalığa neden olan bulaşıcı maddeler UN 2900'e atanmalıdır.
(b) UN 2814 veya UN 2900'e atama, kaynak insan veya hayvanın bilinen tıbbi geçmişine ve belirtilerine, yerel endemik koşullara ya da kaynak insan veya hayvanın bireysel durumuna ilişkin mesleki değerlendirmeye dayanmalıdır.
Notlar:
1. UN 2814'ün uygun sevkiyat adı Infectious substance, affecting humans (insanları etkileyen bulaşıcı madde) şeklindedir. UN 2900'ün uygun sevkiyat adı Infectious substance, affecting animals only (yalnızca hayvanları etkileyen bulaşıcı madde) şeklindedir.
2. Aşağıdaki tablo tam bir liste değildir. Tabloda yer almayan ancak aynı kriterleri karşılayan, yeni veya ortaya çıkan patojenler dahil bulaşıcı maddeler Kategori A'ya atanmalıdır. Ayrıca bir maddenin kriterleri karşılayıp karşılamadığı konusunda şüphe varsa, madde Kategori A'ya dahil edilmelidir.
3. Aşağıdaki listede italik yazılan mikroorganizmalar bakteri, mikoplazma, riketsiya veya mantardır.
Bacillus anthracis (yalnızca kültürler)
Bulaşıcı madde
Brucella abortus (yalnızca kültürler)
Brucella melitensis (yalnızca kültürler)
Brucella suis (yalnızca kültürler)
Burkholderia mallei, Pseudomonas mallei, ruam (yalnızca kültürler)
Burkholderia pseudomallei, Pseudomonas pseudomallei (yalnızca kültürler)
Chlamydia psittaci, kanatlı suşları (yalnızca kültürler)
Clostridium botulinum (yalnızca kültürler)
Coccidioides immitis (yalnızca kültürler)
Coxiella burnetii (yalnızca kültürler)
Kırım-Kongo kanamalı ateşi virüsü
Dang virüsü (yalnızca kültürler)
Doğu at ensefaliti virüsü (yalnızca kültürler)
Escherichia coli, verotoksijenik (yalnızca kültürler)
Ebola virüsü
Flexal virüsü
Francisella tularensis (yalnızca kültürler)
Guanarito virüsü
Hantaan virüsü
Böbrek sendromlu kanamalı ateşe neden olan hantavirüs
Hendra virüsü
Hepatit B virüsü (yalnızca kültürler)
Herpes B virüsü (yalnızca kültürler)
İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü (yalnızca kültürler)
Yüksek patojenli kuş gribi virüsü (yalnızca kültürler)
Japon ensefaliti virüsü (yalnızca kültürler)
Junin virüsü
Kyasanur orman hastalığı virüsü
Lassa virüsü
Machupo virüsü
Marburg virüsü
Maymun çiçeği virüsü
Mycobacterium tuberculosis (yalnızca kültürler)
Nipah virüsü
Omsk kanamalı ateşi virüsü
Poliovirüs (yalnızca kültürler)
Kuduz virüsü
Rickettsia prowazekii (yalnızca kültürler)
Rickettsia rickettsii (yalnızca kültürler)
Rift Vadisi ateşi virüsü
Rus ilkbahar-yaz ensefaliti virüsü (yalnızca kültürler)
Sabia virüsü
Shigella dysenteriae tip 1 (yalnızca kültürler)
Kene kaynaklı ensefalit virüsü (yalnızca kültürler)
Variola virüsü
Venezuela at ensefaliti virüsü
Batı Nil virüsü (yalnızca kültürler)
Sarı humma virüsü (yalnızca kültürler)
Yersinia pestis (yalnızca kültürler)
Afrika domuz vebası virüsü (yalnızca kültürler)
Kanatlı paramiksovirüsü tip 1, velojenik Newcastle hastalığı virüsü (yalnızca kültürler)
Klasik domuz vebası virüsü (yalnızca kültürler)
Şap hastalığı virüsü (yalnızca kültürler)
Keçi çiçeği virüsü (yalnızca kültürler)
Nodüler ekzantem (lumpy skin) hastalığı virüsü (yalnızca kültürler)
Mycoplasma mycoides, sığırların bulaşıcı plöropnömonisi (yalnızca kültürler)
Küçük ruminant vebası virüsü (yalnızca kültürler)
Sığır vebası virüsü (yalnızca kültürler)
Koyun çiçeği virüsü (yalnızca kültürler)
Domuz veziküler hastalığı virüsü (yalnızca kültürler)
Veziküler stomatit virüsü (yalnızca kültürler)
6.2.2.2.2 Kategori B:
Kategori A'ya dahil edilme kriterlerini karşılamayan bulaşıcı madde. Kategori B'deki bulaşıcı maddeler UN 3373'e atanmalıdır.
Not: UN 3373'ün uygun sevkiyat adı Diagnostic specimens, Clinical specimens veya Biological substance, category B şeklindedir. 1 Ocak 2007'den itibaren Diagnostic specimens ve Clinical specimens sevkiyat adlarının kullanımına artık izin verilmeyeceği öngörülmektedir.
6.2.2.3 Muafiyetler
6.2.2.3.1 Bulaşıcı madde içermeyen veya insanlarda ya da hayvanlarda hastalığa neden olma olasılığı düşük olan maddeler, başka bir sınıfa dahil edilme kriterlerini karşılamadıkça bu Kurallara tabi değildir.
6.2.2.3.2 İnsanlar veya hayvanlar için patojen olmayan mikroorganizmalar içeren maddeler, başka bir sınıfa dahil edilme kriterlerini karşılamadıkça bu Kurallara tabi değildir.
6.2.2.3.3 İçerdiği patojenlerin artık sağlık riski oluşturmayacak şekilde nötralize edildiği veya etkisiz hale getirildiği formdaki maddeler, başka bir sınıfa dahil edilme kriterlerini karşılamadıkça bu Kurallara tabi değildir.
6.2.2.3.4 Önemli bir enfeksiyon riski oluşturduğu kabul edilmeyen çevresel numuneler (gıda ve su numuneleri dahil), başka bir sınıfa dahil edilme kriterlerini karşılamadıkça bu Kurallara tabi değildir.
6.2.2.3.5 Emici bir malzemeye bir damla kan damlatılarak alınan kurutulmuş kan lekeleri, dışkıda gizli kan tarama testleri, transfüzyon veya transfüzyonda ya da nakilde kullanılacak kan ürünlerinin hazırlanması amacıyla toplanan kan veya kan bileşenleri ve nakilde kullanılması amaçlanan dokular veya organlar bu Kurallara tabi değildir.
6.2.2.3.6 Patojen bulunma olasılığı çok düşük olan hasta numuneleri, her türlü sızıntıyı önleyecek ve duruma göre "Exempt human specimen" veya "Exempt animal specimen" ibaresiyle işaretlenmiş bir ambalaja konulmuşsa bu Kurallara tabi değildir. Ambalaj aşağıdaki koşulları sağlamalıdır:
(a) Ambalaj üç bileşenden oluşmalıdır:
1. Sızdırmaz birincil kap(lar);
2. Sızdırmaz ikincil ambalaj; ve
3. Kapasitesine, kütlesine ve kullanım amacına uygun dayanıklılıkta olan ve en az bir yüzeyi en az 100 mm × 100 mm boyutunda olan bir dış ambalaj;
(b) Sıvılar için, taşıma sırasında sıvı bir maddenin herhangi bir şekilde dışarı çıkması veya sızması halinde dış ambalaja ulaşmaması ve dolgu malzemesinin bütünlüğünü bozmaması için, içeriğin tamamını emecek miktarda emici malzeme birincil kap(lar) ile ikincil ambalaj arasına yerleştirilmelidir;
(c) Birden fazla kırılabilir birincil kap tek bir ikincil ambalaja konulduğunda, birbirleriyle temas etmemeleri için tek tek sarılmalı veya birbirinden ayrılmalıdır..
NOT: Bir hasta numunesinde patojen bulunma olasılığının çok düşük olup olmadığı belirlenirken, maddenin bu paragraf kapsamında muaf olup olmadığına karar vermek için mesleki değerlendirme gerekir. Bu değerlendirme, kaynak insan veya hayvanın bilinen tıbbi geçmişine, belirtilerine ve bireysel durumuna ve yerel endemik koşullara dayanmalıdır.
Bu paragraf kapsamında taşınabilecek numunelere örnek olarak şunlar verilebilir: kolesterol, kan şekeri, hormon düzeylerini veya prostata özgü antijeni (PSA) izlemek için yapılan kan veya idrar testleri; bulaşıcı olmayan hastalıkları olan insanlarda veya hayvanlarda kalp, karaciğer veya böbrek fonksiyonu gibi organ fonksiyonlarını izlemek ya da tedavi amaçlı ilaç izlemesi için gerekenler; sigorta veya işe alım amacıyla yapılan ve uyuşturucu ya da alkol varlığını belirlemeye yönelik testler; gebelik testi; kanser tespiti için biyopsiler; insanlarda veya hayvanlarda antikor tespiti.
6.2.3 Biyolojik ürünler
6.2.3.1 Bu Kurallar kapsamında biyolojik ürünler aşağıdaki gruplara ayrılır:
(a) ilgili ulusal makamların gerekliliklerine uygun olarak üretilip ambalajlanan, nihai ambalajlama veya dağıtım amacıyla taşınan ve sağlık profesyonelleri ya da bireyler tarafından kişisel sağlık bakımı için kullanılan ürünler. Bu gruptaki maddeler bu Kurallara tabi değildir
(b) (a) paragrafı kapsamına girmeyen, bulaşıcı madde içerdiği bilinen veya makul olarak düşünülen ve Kategori A ya da Kategori B'ye dahil edilme kriterlerini karşılayan ürünler. Bu gruptaki maddeler duruma göre UN2814, UN2900 veya UN3373'e atanmalıdır.
Not: Bazı lisanslı biyolojik ürünler yalnızca dünyanın belirli bölgelerinde biyolojik tehlike oluşturabilir. Bu durumda yetkili makamlar, bu biyolojik ürünlerin bulaşıcı maddelere ilişkin yerel gerekliliklere uygun olmasını isteyebilir veya başka kısıtlamalar getirebilir.
6.2.4 Genetiği değiştirilmiş mikroorganizmalar ve organizmalar
6.2.4.1 Bulaşıcı madde tanımını karşılamayan genetiği değiştirilmiş mikroorganizmalar Alt bölüm 3.9'a göre sınıflandırılmalıdır.
6.2.5 Tıbbi veya klinik atıklar
6.2.5.1 Kategori A bulaşıcı maddeleri içeren tıbbi veya klinik atıklar duruma göre UN2814 veya UN2900'e atanmalıdır. Kategori B bulaşıcı maddeleri içeren tıbbi veya klinik atıklar UN3291'e atanmalıdır.
6.2.5.2 Bulaşıcı madde içerme olasılığının düşük olduğu makul olarak düşünülen tıbbi veya klinik atıklar UN3291'e atanmalıdır. Not: UN3291'in uygun sevkiyat adı Clinical waste, unspecified, n.o.s. veya (Bio) Medical waste, n.o.s. veya Regulated medical waste, n.o.s. şeklindedir.
6.2.5.3
6.2.6 Enfekte hayvanlar
6.2.6.1 Kasıtlı olarak enfekte edilmiş ve bulaşıcı madde içerdiği bilinen veya şüphelenilen canlı bir hayvan, içerdiği bulaşıcı madde başka hiçbir yolla gönderilemedikçe hava yoluyla taşınmamalıdır. Enfekte hayvanlar yalnızca ilgili ulusal makamın onayladığı hüküm ve koşullar altında taşınabilir.
6.2.6.2 Bulaşıcı bir madde başka hiçbir yolla gönderilemedikçe, bu tür bir maddeyi göndermek için canlı hayvanlar kullanılmamalıdır.
6.2.6.3 Kategori A patojenlerinden etkilenen veya yalnızca kültür halinde Kategori A'ya atanacak patojenlerden etkilenen hayvan leşleri duruma göre UN 2814 veya UN 2900'e atanmalıdır. Kategori B'ye dahil patojenlerden etkilenen diğer hayvan leşleri, yetkili makamın belirlediği hükümlere uygun olarak taşınmalıdır.
6.2.7 Hasta numuneleri Hasta numuneleri, 6.2.2.3 hükmüne uygun olmadıkça duruma göre UN 2814, UN 2900 veya UN 3373'e atanmalıdır.
Tehlikeli madde sınıflandırması açıklandı
Bir madde birincil tehlikesine göre sınıflandırılır, ancak birçoğunun yan tehlikesi de vardır (örneğin aynı zamanda alevlenir olan zehirli bir gaz). Taşıma belgeleri ve levhalar her ikisini de gösterir, ayırma kuralları ise hangisi daha kısıtlayıcıysa o tehlikeyi esas alır.
UN numarası sınıf bazında değil, IMDG Kodu'nun Tehlikeli Maddeler Listesi'nde her madde (veya benzer maddeler grubu) için atanır. Aynı sınıftaki iki sevkiyatın numaraları, ambalaj grupları ve ayırma gereklilikleri farklı olabilir.
Hayır. Bu sayfa yalnızca planlama amaçlı, sade bir dille hazırlanmış bir başvuru kaynağıdır. Kesin sınıflandırma, ambalajlama talimatları ve istifleme/ayırma tabloları her zaman IMDG Kodu'nun güncel baskısından ve taşıyıcınızın tehlikeli madde biriminden gelir.
Tehlikeli madde sevkiyatı mı takip ediyorsunuz?
Qubictron'un takip araçları yük sınıfından bağımsız olarak aynı şekilde çalışır. Deniz ve hava sevkiyatlarının canlı durumunu tek aramada görün.